银屑病拓咨依奇珠单抗注射液，拓咨依奇珠单抗治疗效果

　　依奇珠单抗注射液中国I期和III期临床研究项目全国牵头人、中华医学会皮肤性病学分会前任主任委员、上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科郑捷教授表示：“近年来，针对银屑病的创新疗法正在快速迭代，从TNF-α抑制剂、IL-12/23抑制剂，到IL-17抑制剂等针对不同靶点的生物制剂的陆续上市，PASI90(银屑病面积严重性指数评分取得90%改善)甚至PASI100(完全清除银屑病斑块)有望在更多银屑病患者中实现。随着新一代IL-17A抑制剂拓咨依奇珠单抗注射液的上市，有望进一步提升银屑病的治疗现状，让患者达到快速、稳定、全面清除皮损之效。”

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　　拓咨(依奇珠单抗)于2018年被纳入第一批临床急需境外新药名单，并于2019年08月29日获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中至重度斑块型银屑病。近期，依奇珠单抗纳入国家医保。

　　拓咨(依奇珠单抗) Taltz (ixekizumab) 由礼来制药(Eli Lilly)开发的IL-17A单克隆抗体，适应症包括银屑病、银屑病关节炎、活动性强直性脊柱炎。2016年4月16日，Taltz (ixekizumab)依奇珠单抗在美国批准上市，并于同年在英国批准，用于治疗斑块型银屑病。Taltz 是继苏金单抗[ Cosentyx(secukinumab)司库奇尤单抗]之后，在美国获批上市的第2款IL-17A单抗药物。2017年12月，美国FDA批准Taltz 用于治疗活动性银屑病关节炎。2019年09月03日，中国NMPA，批准Ixekizumab依奇珠单抗药品批件(登记号CTR20160085)用于治疗中到重度斑块型银屑病。

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　　银屑病的治疗目的在于控制及稳定病情，减轻皮损和瘙痒等症状，避免相关并发症，提高患者生活质量。一般医生会根据患者的病情、需求、耐受性、经济承受能力、既往治疗史及药物的不良反应等，综合制定合理的治疗方案，包括外用或口服药物、物理治疗、中医治疗等。治疗不能仅局限于皮肤，还需关注已经存在或可能发展的并发症。目前本病治疗只能达到近期疗效，不能防止复发。

　　礼来宣布，其旗下银屑病生物制剂依奇珠单抗注射液成功纳入国家医保目录，医保定价比现有的同类生物制剂价格更低。依奇珠单抗注射液于2019年8月在中国获批上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。2021年3月，礼来下调依奇珠单抗注射液的出厂价，降价幅度达到54%。

【具体治疗方案可咨询潍坊东方银屑病研究院，谨遵医嘱，切勿自行用药。如果您无法确定自身病情，可关注我院微信wfyxb120，在线提供皮肤病照片，我们会为您识别并提供相关治疗建议。】