牛皮癣新药是每一个牛皮癣患者都十分关注的，但并不是所有的新药都适合患者的病情。Vitae医药公司近期相当烦恼。公司的股价本周五暴跌40%，原因是公司开展的关于其用于治疗自身免疫疾病的口服药物VTP-43742临床研究未能招募到足够的受试者，这一情况使得投资者担心该药物或许会出现一些危险小性问题。

　　此前，Vitae公司计划开展两项关于VTP-43742的临床研究。首位项旨在证明这种药物的生物危险小性，该研究计划招募40名健康志愿者服用该药物;第二项研究计划招募60名牛皮癣患者以进行概念验证研究。不过，根据公司较新公布的数据，第二阶段临床研究招募志愿者人数仅为34人。公司并未透露未能招够预订数量志愿者的原因，仅表示这并不影响研究人员关于药物有效性和危险小性的评价。不过，显然投资者对这一解释并不买账。

　　众所周知，自身免疫疾病药物市场规模十分庞大。许多生物医药公司都已经在这一领域占据了一席之地。此前，由诺华公司开发的Cosentyx已经恢复上市，这种注射药物在牛皮癣以及银屑病性关节炎治疗效果方面给市场留下了深刻印象。Cosentyx是通过靶向炎症蛋白IL-17的活性而达到治疗自身免疫疾病的目的。而Vitae公司开发的VTP-43742则被认为有望有效改写该市场的现有秩序。这种口服药物是通过阻断一种名为RORγt的蛋白来达到治疗效果的，这种蛋白是IL-17的上游蛋白，控制着IL-17的分泌。

　　Vitae公司对VTP-43742可以说寄予厚望，但此次临床研究招募人数不足却暴露了这种药物可能存在的副作用等问题。因此，VTP-43742是能真的能如公司所说，为Vitae在自身免疫疾病领域打下一片江山，尚未可知。

　　参考资料：

　　临床实验受试者没招满?Vitae牛皮癣新药潜在风险引忧虑生物谷2016-03-08【引用时间：2016.3.18】

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