近日在美国旧金山举行的美国皮肤病学会(AAD)第73届年会上公布了银屑病重磅口服药物Otezla(apremilast)III期临床项目ESTEEM的长期治疗效果和危险小性分析数据。来自ESTEEM-1研究长达2年(104周)的长期危险小性数据与Otezla临床项目已报道的数据一致，未出现新的危险小信号。而来自ESTEEM-2研究的数据显示，Otezla治疗16周时所取得的指甲、头皮、掌跖(手足)银屑病严重程度的明显改善，在整个52周均得以维持。

　　研究人员表示，在银屑病的临床治疗中，长期治疗效果和危险小性数据至关重要，因为患者可能在整个一生都要跟疾病作斗争。而此次公布的长达2年的危险小性以及治疗效果数据，证实Otezla能够为银屑病难治症状提供长期的缓解，该药对于寻求不同治疗选择的患者提供一个重要的治疗选择。

　　Otezla是一种首创的口服、选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，于2014年底和2015年初分别获美欧监管医院批准用于活动性银屑病关节炎(PsA)和中度至重度斑块型银屑病的治疗。该药是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。在相关临床试验中，Otezla已被证明能够使患者病情取得具有临床意义的明显持久改善，该药将为广泛的银屑病患者群体提供了一种有价值的治疗选择，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体。

　　银屑病(psoriasis)是一种由不受控免疫反应导致的皮肤慢性炎症性疾病，欧洲患者总数约为1400万例，全球患者总数超过1.25亿例。斑块型银屑病(plaque psoriasis)是良常见的疾病形式，约占银屑病病例的80%。约30%的银屑病患者可能发展为银屑病关节炎(PsA)。

　　Otezla(apremilast)是一种口服小分子磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂，在细胞内调控促炎症和抗炎介质的网络。PDE4是一种环磷酸腺苷(cAMP)特异性PDE，是炎性细胞中主要的PDE。PDE4抑制可提升细胞内cAMP水平，通过调控TNF-α、IL-23和其他炎性细胞因子的表达相应下调炎性反应。cAMP升高也会增加抗炎细胞因子，例如IL-10。

　　参考资料：

　　Otezla获批用于难治的中度至重度银屑病治疗，为患者提供长期的缓解《生物谷》 2015年3月30日 【引用时间2015-04-03】

【具体治疗方案可咨询潍坊东方银屑病研究院，谨遵医嘱，切勿自行用药。如果您无法确定自身病情，可关注我院微信wfyxb120，在线提供皮肤病照片，我们会为您识别并提供相关治疗建议。】