商品名为Cimzia的赛妥珠单抗的适应症扩大到中度至重度斑块型牛皮癣成人患者群体。由此、赛妥珠单抗可适用于准备接受全身治疗或光疗的中重度斑块状牛皮癣成人患者。

　　赛妥珠单抗Cimzia成为针对该适应症的首个无Fc、聚乙二醇化的抗肿瘤坏死因子(TNF)药物。此外，赛妥珠单抗可用于妊娠期和哺乳期患者，这为医护人员和女性提供了重要的参考信息。

　　目前牛皮癣的发展现状

　　牛皮癣影响着全球近3%的人口，全球约有1.25亿人受此症困扰。尽管每位患者的症状都不太相同，但大致都为覆盖着银色鳞片的红色斑块、其中干燥、皲裂甚至出血，以及增厚的、凹陷或隆起的指甲。

　　牛皮癣是一种慢性皮肤病，对症状较严重的患者造成重大影响。尽管这一领域的药物研发在过去的十年间取得了突飞猛进的成果，但患者调查数据仍表明，中度至重度牛皮癣患者并不能得到足够的治疗。

　　牛皮癣患者能用生物制剂赛妥珠单抗吗

　　赛妥珠单抗Cimzia作为针对肿瘤坏死因子TNFα的抗体药物，更确切地说，它是人源化肿瘤坏死因子TNF抑制剂单克隆抗体的聚乙二醇化Fab'片段。

　　赛妥珠单抗Cimzia是一款皮下注射药物，过去用于预防免疫系统过度活跃可能导致的炎症，也可用于治疗中度至重度类风湿关节炎、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎和中度至重度克罗恩病。聚乙二醇化的处理已被证明有助于药物在体内停留。

　　赛妥珠单抗治疗牛皮癣的效果好不好

　　在斑块型牛皮癣的3期临床项目中，赛妥珠单抗Cimzia在第16周时即显示出具有统计学意义的显著改善，达到了疗效终点，且临床改善持续至第48周。这些令人瞩目的证据对于牛皮癣患者意义非凡，因为除了明显的身体病症之外，他们还有巨大的心理情绪负担，和由此引发的社会负担。

　　此次获批的扩大适应症为患者和医护专业人员提供了一个坚实的、可提供持久疾病控制的生物制剂治疗牛皮癣选择。赛妥珠单抗Cimzia的两种剂量方案还允许患者定制疗法。赛妥珠单抗不论是对从未接受过其它生物制剂治疗，还是对接受过治疗的患者，都表现出了相近的疗效。

　　赛妥珠单抗Cimzia是第一个用于治疗这种具有挑战性的皮肤病的无Fc人源单抗药物。这建立在优时比制药十年市场经验基础之上，以及赛妥珠单抗显示出的疗效和在多种炎症性疾病中的安全性。

　　鉴于牛皮癣的独特性质，对于皮肤科医师来说，有尽可能多的选择为每位患者找到正确的治疗方案是至关重要的。皮肤科医生和患者都期盼着赛妥珠单抗Cimzia能为他们带来更多的治疗改善，特别是那些处于妊娠期和哺乳期的女性患者，都能在医生指导下安全用药。

【具体治疗方案可咨询潍坊东方银屑病研究院，谨遵医嘱，切勿自行用药。如果您无法确定自身病情，可关注我院微信wfyxb120，在线提供皮肤病照片，我们会为您识别并提供相关治疗建议。】