诺华公司可谓可以消息不断。先是公司开发的CAR-T肿瘤疗法取得积极进展，然后是公司开发的治疗牛皮癣药物secukinumab临床三期研究取得重大进展。本周，美国FDA下属的医生评审委员会全票通过了对secukinumab的审核，建议FDA正式批准其上市。一般而言，经过这一委员会批准的药物良终都会被FDA批准进入市场销售。这也意味着，诺华公司已经扫除了secukinumab上市的良后一个障碍。FDA预计将于明年一月份正式决定是否允许secukinumab上市。

　　诺华公司开发的药物secukinumab是一种通过特异性阻断IL-17治疗牛皮癣的注射用蛋白药物。而一旦FDA批准其上市，secukinumab就将成为治疗牛皮癣类药物市场中首位个IL-17阻断剂药物。目前，牛皮癣市场上的主要产品都是TNF抑制剂类药物。

　　诺华公司对这一产品寄予厚望。公司高层相信这secukinumab一旦进入市场将极大地改变市场格局。举例来说，根据相关市场调查公司的分析报告显示，52%的牛皮癣患者对市场上现有药物的治疗效果不满，消费者希望能出现更有效的药物产品。而此前secukinumab在临床三期研究中，击败了安进公司治疗牛皮癣的明星药物Enbrel(同样是抗TNF药物，2013年销售额达到88亿美元)也给诺华公司以更大的野心和底气。

　　不过也有分析人士在此前就指出，诺华公司的secukinumab并非稳操胜券，因为多家生物医药巨头都已经对这一市场虎视眈眈。如强生、默沙东等公司都正在开发自己的治疗牛皮癣药物。因此，这场牛皮癣市场的竞争，究竟鹿死谁手还需要时间的检验。

　　参考资料：

　　诺华公司新药并非胜券在握,还处竞争地位《生物谷》 2014年10月22日【引用时间2015-04-06】

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