基因是理解银屑病关节炎患者的免疫系统如何被激活的关键。当一个特定的基因被发现与银屑病有关，研究人员就会研究确定这个基因在正常情况下的工作职责。然后他们会试图明确这个基因对银屑病或银屑病关节炎患者表现的不同。这是一项非常艰难和耗时的工程，因为研究人员相信不止只有一个基因能够诱发银屑病。

    基因是怎样工作的?

　基因通过指示特定细胞如何行动，来控制着身体的一切，从身高到眼睛和发色，无一不受基因的掌控。人与人之间的不同是由每个人特定基因的不同版本导致的，如果基因正常工作，身体和细胞就能正常运行。一旦某个基因的工作过程出了差错，就可能会导致像银屑病一样的遗传性疾病的发生。

　银屑病患者的基因有何不同?

　目前，研究人员正在研究银屑病和银屑病关节炎患者的基因是怎样影响了他们，使得他们比一般人更容易患这两种疾病。他们发现，有许多可能的基因突变可以为银屑病和银屑病关节炎的发生作出解释。而且，众所周知，有些人比一般人更容易患银屑病，而这种易感性可能就存在于基因本身。

　科学家现在发现了大约25种能使人更容易患银屑疾病的基因变异。密歇根大学的J.T.Elder 博士和他的研究小组已经确定了人类基因组中的几个不同领域，这其中有不止一个基因与银屑病和银屑病关节炎的发生有关。

　银屑病与基因遗传有什么关系?

　科学家现在相信，有至少10%的人群继承的一个或一个以上基因，具有引发银屑病的倾向。但是，他们其中只有2%3%的人真正得了银屑病。

　这种现象被认为，是因为只有2%3%的人恰巧遇到了银屑病的正确的基因组成，并且接触了能够导致银屑病的诱发因素。那些并没有家族遗传史却得了遗传疾病的人，例如，他有可能从父亲那里继承了两个基因，又从母亲那里继承了两个，但他们的父母亲中没有任何一个人具有全部的四个基因，因此也就永远都不会得这种疾病。

　来自圣路易斯华盛顿学校医学院的遗传学医生Anne Bowcock,利用一个包含众多银屑病患者的大家族的基因样本进行研究之后发现，一个被称为CARD14的变异基因只要被合适的环境因素所激活，就会导致斑块状银屑病的发生。
　是否存在某些基因与特定类型的银屑病有关?

　在犹他州大学，研究员Gerald Krueger 和 Kristina Callis Duffin将超过1200名患者所患的银屑病类型进行了仔细的分类。研究小组希望通过对比每个人的银屑病在他(她)身体的个体基因显现方式，来搞清楚哪些基因与特定类型的银屑病有关。

　除此之外，利用美国国家银屑病基金会（NPF）的专项研究拨款，英国研究院Francesca Capon发现了IL36RN基因的一种变异可能跟脓疱型银屑病的三种形式都有一定关系。

 

资料来源于美国国家银屑病基金会官网

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