安徽医科大学皮肤病医院皮肤遗传学研究团队在国家自然科学基金面上、重点、国际合作项目、教育部皮肤病遗传学创新团队项目、疑难重症皮肤病协同创新医院等项目的资助下，较新研究成果"全外显子组研究鉴定出15个新的银屑病易感位点"(Whole exome analysis SNP array identifies 15 new psoriasis susceptibility loci for psoriasis)和全基因组meta分析发现多个新的银屑病易感基因及揭示种族异质性(Genome-wide meta-analysis identifies multiple novel associations and ethnic heterogeneity of psoriasis susceptibility)分别于4月9日和23日在国际闻名期刊《自然通讯》(Nature Communications)在线发表。

　　近年来，安徽医科大学皮肤病医院再次联合中国、美国、新加坡、瑞典、加拿大、德国、西班牙等多种族人群共计15369病例和19517对照开展银屑病GWAS的Meta分析，发现4个银屑病相关联的易感基因LOC144817、COG6、RUNX1和TP63，以及位于IFIH1 和IL12B基因上的3个提示易感位点。MHC区域准确无误定位分析发现HLA-I区域3个基因均与银屑病相关联，并且在加拿大人群和中国人群中存在异质性。种族迁移比较分析表明11个位点存在人群特殊效应和等位基因异质性。研究成果发表在Natrue Communications上，该文首位作者尹先勇博士说道：本研究不仅为银屑病的发病机制提供了新的生物学角度，而且通过人群分析进一步证实了银屑病遗传异质性，对研发药物及个体化医疗具有指导意义。

　　据悉，安徽医科大学皮肤病医院在银屑病遗传学研究方面一直处于世界超越地位，在国际知名期刊上发表了一系列原创性科研成果。该团队于2008年利用全基因组关联研究(我国首个全基因组关联分析研究)，恢复发现控制银屑病表皮角质形成细胞角化过程的易感基因LCE，研究成果发表在国际闻名期刊Nature Genetics(Nature Genetics，2009)。2010年作为牵头单位领衔中国、德国和美国多家单位开展银屑病GWAS联合分析，发现6个新的银屑病易感基因和遗传异质性(Nature Genetics，2010)。2013年采用二代测序技术发现银屑病3个新的易感基因(Nature Communications，2014);2014年利用全基因组外显子测序和靶向基因测序，发现GWAS鉴定的银屑病易感基因中7个基因存在编码变异。(Nature Genetics，2014)。这些研究极大的推动了银屑病病因学研究进程，阐释了银屑病发病的遗传机制，为银屑病的预防提供了依据，风险预测提供了生物学标记，治疗提供新的靶点，具有明显应用前景，产生了重要国际影响。

　　参考资料：

　　国际闻名期刊Nature Communications连续发表我国科学家银屑病易感基因较新研究成果生物谷Bioon.com 2015-04-23 【引用时间：2015-06-04】

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