国家银屑病基金会发现资助计划的接受者发现了关于脓疱性银屑病的遗传线索，而这项研究成果能够确定治疗各种类型的脓疱性银屑病的新方式。

　　新的研究揭示了泛发性脓疱型银屑病和其他两种脓疱性银屑病之间的遗传相似性，一种被称为掌跖脓疱性银屑病，这种病症只出现在掌心和脚趾;另一种是肢端脓疱病，这是一种罕见、严重的能够引起指尖和某些情况下脚趾末端病变的掌趾脓疱性银屑病的变异。

　　这项以来自伦敦国王大学的研究员Francesca Capon为首、2012年国家银屑病基金会的发现资助计划为背景支撑的研究发现，一种被称为IL36RN的基因也可能与这些其他形式的脓疱性银屑病有关。科学家们已经预先将泛发性脓疱型银屑病，也被称为von Zumbush脓疱性银屑病，与IL36RN基因的变异联系起来了。

　　数据显示，虽然三种类型的脓疱性银屑病有不同的临床症状，诊断和治疗方式也不尽相同，但它们的基因相似。

　　目前，针对脓疱性银屑病治疗方式的选择尚缺乏数据支持。但是，Capon关于这三种疾病类型的基因相似性的发现可能会改变脓疱性银屑病的治疗方式。如果某种治疗方法对有IL36RN变异的泛发性脓疱型银屑病有治疗作用的话，那它也很有可能对治疗具有相同变异基因的另两种类型的脓疱性银屑病患者也有效果。

　　研究人员指出，并不是所有患有泛发性脓疱型银屑病的患者都有IL36RN基因的变异，这项研究也说明，另两种脓疱性银屑病患者也具有相同的情况。研究表明，具有IL36RN突变的的患者能够制造更多的IL-1(白细胞介素-1)，它是一种能够引发炎症的细胞因子或蛋白质。这表明这些特殊人群的症状可能是由于IL-1数量的增加引起的，而IL-1抑制剂有可能对缓解那些特殊人群的脓疱性银屑病起到帮助作用。

 

资料来源于美国国家银屑病基金会官网

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