基因研究的发展历程

　　关于银屑病的遗传学研究直到20世纪70年代早期才真正开始。而到目前为止，由于医学和遗传学技术的进步，以及不断增加的资金支持，它已经在扩散到了我们眼见的各个领域。

　　2006年，国家基金会开始为国家维克多亨舍尔银屑病生物库搜集DNA样本。这个生物库将成为世界上良大的、能为有资质的研究人员提供银屑病相关DNA的搜集库。生物库的首位例DNA样本是研究人员在2010年发布的。

　　生物库的前身是美国国家银屑病组织银行，它于1994年正式上马，是首位家为研究人员研究银屑病提供基因材料的公共资源医院。在它刚刚开始运行几个星期之后，来自德克萨斯州的西南大学和来自达拉斯贝勒大学医学医院的一个研究小组就宣称 发现了一组来自银屑病17号染色体上的遗传标记(一段能够追踪疾病踪迹的DNA)。

　　明确银屑病的遗传因素之后的前景

　　银屑病治病基因的发现将有助于明确其发病原因。了解了银屑病的遗传成分之后，不仅能显示免疫系统被激活，也能告诉我们它为什么会被激活，以及它的活化是如何导致了皮损的产生的。这将为人类更好的通过更多准确无误、有效的治疗手段控制银屑病打开一扇崭新的大门。

　　一旦银屑病的所有遗传因素都被发现之后，研究人员就能解释为什么有些人会得银屑病而有些人不会。通过了解银屑病患者与普通人的基因到底有什么不同，科学家可能创造出一种能够纠正细胞行为的治疗办法，或者，他们能够修复这些特殊基因的不同之处。

　　银屑病治疗与遗传的关系

　　了解特殊人群中银屑病的致病基因和这些基因与免疫系统的连接通道在未来的某一日将会改善我们的治疗方案。科学家们可能会认识到，确定的治疗方案对有特殊变异基因的人更有用，因此，新的治疗方案可能会被研究出来，以改变基因和免疫系统的链接通道。

 

资料来源于美国国家银屑病基金会官网

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