勃林格殷格翰(BI)近期 公布实验性银屑病药物BI 655066一项头对头II期临床数据。该研究在中度至重度斑块型银屑病患者中开展，将BI 655066与强生重磅产品Stelara(ustekinumab)进行了对比。

强生重磅药物Stelara被勃林格银屑病新药II期有效击垮

　　数据显示，BI 655066治疗效果明显优于Stelara。经过12周治疗后，BI 655066治疗组实现清洁或几乎清洁皮肤(90%皮肤清除率，PASI90)的患者比例接近Stelara治疗组的2倍(77.1% vs 40%)。次要终点方面，采用静态医生整体评估(sPGA)，BI 655066治疗组实现PASI90的患者比例为90%，Stelara治疗组比例为 67.5%。此外，BI 655066治疗组实现多数清洁皮肤(PASI 100)的患者比例是Stelara治疗组的2倍多(46% vs 17.5%)。危险小性和耐受性方面BI 655066与Stelara相似。

　　相关数据已于近日提交至在美国加利福尼亚举行的第73届美国皮肤病学会(AAD)年会上。根据该项头对头II期研究的积极数据，勃林格已计划启动III期临床项目，进一步调查BI 655066的临床潜力。

　　研究人员表示，该项研究结果令人折服。当前，Stelara是一种广泛认可的中重度银屑病临床标准治疗药物，该药属于IL-12和IL-23抑制剂类药物，在2014年的销售额高达13亿美元。而此次头对头研究中，BI 655066表现出了比Stelara更优越更明显的皮肤改善，尤其令人鼓舞的是，该研究将PASI90定为新的治疗目标，而PASI90是比PASI75更高的皮肤清除标准。

　　需要指出的是，在银屑病治疗领域，诺华研发的全球首个白介素17(IL-17)单抗药物Cosentyx在今年1月获得美欧2大市场批准上市，该药的获批标志着银屑病临床治疗的重大里程碑。在III期临床项目中，Cosentyx治疗效果击败市场中的2种重磅药物：强生的Stelara和安进的Enbrel。

　　银屑病是一种慢性免疫系统疾病，尽管该病的确切病因尚未明确，但目前已知该病与过度活跃的免疫系统活动相关，驱动皮肤细胞以一种异常快的速率生长(高达10倍)进而堆积形成红色发痒的皮肤片状斑块。这种异常的免疫反应由免疫系统及释放的细胞因子驱动。白介素23(IL-23)是其中的关键驱动因子之一。IL-23激活并维持多种免疫系统，同时导致其他细胞因子的产生，包括IL-17和IL-22，这2种细胞因子对诱导皮肤炎症具有直接的作用。而BI 655066能够选择性阻断IL-23，从而有助于防止IL-17和IL-22的产生。

　　参考资料：

　　勃林格银屑病新药II期临床击败强生重磅药物Stelara生物谷2015-03-24【引用时间：2015-8-15】

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