美国皮肤病学会年会上公布的CLEAR研究显示 ，第16周时Cosentyx组皮损多数消除或接近多数消除(PASI 90)的银屑病患者比例较优特克单抗组高21%以上1。截至试验第16周，Cosentyx对所有研究终点(包括PASI 100和起效时间)的改善作用均大于优特克单抗1 。PASI 90和PASI 100被认为是治疗恢复的重要指标，表明皮损多数消除或接近多数消除2，3。 Cosentyx是首个也是一获准用于治疗银屑病的IL-17A抑制剂，目前已被证实优于优特克单抗和依那西普这两种应用广泛的生物制剂 1，4。

　　诺华(100.25, 0.47, 0.47%)日前宣布了来自 CLEAR 研究的结果。该研究表明，Cosentyx(secukinumab)在消除银屑病患者皮损方面明显优于优特克单抗这一广泛应用的生物制剂1。详细研究结果在美国旧金山举行的第73届美国皮肤病学会(American Academy of Dermatology，AAD)年会的较新研究会议上进行了披露。Cosentyx(300 mg)是首个也是一获准用于治疗中至重度寻常型银屑病成人患者的白细胞介素-17A抑制剂。

　　在这项 IIIb 期研究中，Cosentyx 达到主要终点优效于优特克单抗，即 Cosentyx 组第16周时银屑病面积与严重性指数(Psoriasis Area Severity Index，PASI)改善90%或者说皮损多数消除或接近多数消除2的患者比例高于优特克单抗组(79.0% vs. 57.6%，P<0.0001)1。PASI 90被欧洲药品管理局认为是重要的治疗恢复指标2，并且对患者而言是非常好的治疗目标3。此外，Cosentyx 组第16周时皮损多数消除(PASI 100)的患者比例也明显高于优特克单抗组(44.3% vs. 28.4%，P<0.0001)1。

　　诺华制药全球研发负责人 Vasant Narasimhan 表示：来自 CLEAR 研究的结果进一步表明 Cosentyx 是如何改变银屑病治疗方式和帮助患者多数消除皮损的。随着 Cosentyx 目前在全球许多国家获得批准，我们将尽良大努力帮助银屑病患者大幅提高整体生活质量。

　　此外，Cosentyx 在截至第16周的所有研究时间点均显示出起效快和治疗效果更佳的特点，早在第4周时 Cosentyx 组就有50%的患者达到PASI 75，而优特克单抗组仅有20.6%的患者达到 PASI 75(P<0.0001)1。Cosentyx 的危险小性与优特克单抗相当，并且与既往 III 期 Cosentyx 临床试验报告的危险小性结果一致1，4-6。

　　Cosentyx 尚未在中国获得批准。

　　参考资料：

　　较新数据显示诺华Cosentyx使近80%银屑病患者的皮损接近多数消除新浪财经 2015年3月25日 【引用时间：2015-04-08】

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