美国医药巨头礼来(Eli Lilly)备受业界关注的新一代关节炎药物ixekizumab在银屑病关节炎关键III期SPIRIT-P1研究获得恢复。该研究在活动性银屑病关节炎(PsA)患者中开展，调查了两种剂量皮下注射ixekizumab相对于安慰剂的治疗效果。数据显示，与安慰剂相比，ixekizumab 2个剂量组均有明显更高比例的患者实现ACR20缓解，达到了研究的主要终点。危险小性方面，ixekizumab与之前的银屑病III期研究一致，良常见的不良反应为鼻咽炎和注射部分反应。礼来未透露SPIRIT-P1研究的详细数据，计划在即将举行的科学会议上予以公布。

　　目前，SPIRIT-P1研究仍在继续，以评估ixekizumab在长达3年内的长期治疗效果数据。另外，礼来计划在12月份启动银屑病关节炎第二个III期研究。

　　ixekizumab的首要疾病适应症是银屑病，在相关III期临床表现良可以，在关键指标方面ixekizumab击败了安慰剂和银屑病重磅药物Enbrel。礼来已计划在本季度末向FDA提交ixekizumab治疗银屑病的新药申请(NDA)。

　　目前，银屑病新药研发竞争异常激烈，诺华是IL-17单抗领域的领导者，该公司IL-17单抗药物Cosentyx(secukinumab)于2015年1月获FDA批准，是全球上市的首个IL-17单抗，标志着银屑病临床治疗的重大里程碑。但分析师预计，该市场将很快迎来其他竞争产品，紧跟其后的是安进和阿斯利康开发的类似药物brodalumab，该药在银屑病和银屑病关节炎III期临床中均创下了骄人的成绩，双方已计划在今年提交brodalumab的上市申请。此外，默沙东的MK-3222及强生(JNJ)的IL-23阻断剂guselkumab均已进入III期临床开发。

　　与礼来一样，银屑病关节炎(PsA)是各大制药巨头争夺的第二个适应症。其中，诺华已计划在今年向FDA提交Cosentyx治疗银屑病关节炎的新适应症申请，其他巨头尚未透露各自的时间表。

　　参考资料：

　　礼来IL-17A单抗ixekizumab银屑病关节炎III期恢复生物谷Bioon.com 2015-04-21 【引用时间：2015-06-30】

【具体治疗方案可咨询潍坊东方银屑病研究院，谨遵医嘱，切勿自行用药。如果您无法确定自身病情，可关注我院微信wfyxb120，在线提供皮肤病照片，我们会为您识别并提供相关治疗建议。】