XenoPort公司的银屑病药物虽然在中期阶段研究获得部分恢复，但其表现出胃肠道相关的副作用出现可能性很高。该公司通过一个电话会议公布了研究结果，称有三分之一的患者因为副作用放弃治疗，该公司股价在经历上市前19%的涨幅后在常规交易出现大幅下跌。

　　该公司表示，在该药物XP23829的试验中，药物组慢性皮肤疾病患者出现腹泻的不良反应是22-40%，而安慰剂组则为15%。公司称，胃肠道事件其中还包括恶心、腹痛、呕吐等，是良常见的副作用。

　　Cowen公司的分析师Schmidt对此评论称，XenoPort似乎能够冲击现有的标准银屑病治疗药物，但应该停止消耗有限的资源。分析师称，对比其它药物，XP23829的表现并没有特别的优势，如这是Celegene公司去年批准的银屑病药物Otezla，以及Tecfidera公司的多发性硬化症药物。

　　XenoPort公司表示，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内寻求合作关系，加快该口服药物的发展。

　　银屑病是良普遍的自身免疫性疾病之一，但却难以治疗，患者的皮肤会变厚，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究院的估计，这种疾病会影响2.0-2.6%的美国人口，而白种人的发病性更高。大约15%的银屑病患者可能会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

　　XenoPort表示，800mg和400mg两种剂量的药物可以降低银屑病的严重程度。

　　美国食品和药物管理局在今年初批准了诺华的注射剂Cosentyx用于治疗银屑病。礼来正在开发的药物Ixekizumab也用于治疗这种疾病。加拿大的Valeant制药公司购买了阿斯利康的后期阶段银屑病药物brodalumab的营销权，安进公司曾在五月放弃了该药物。

　　参考资料：

　　临床试验显示XenoPort银屑病药物胃肠道副作用较严重丁香园2015-09-17【引用时间：2015-09-18】

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